A cisztás fibrózis (CF) örökletes betegség, amely a születéstől fogva károsítja a test különböző szerveinek jó egészségét (főként a légzőszervi, emésztő- és reprodukciós rendszereket), és magas halálozási arányt mutat. Ez egy olyan patológia, amely a vastag nyálkahártya felhalmozódása miatt következik be a tüdőben és a test más részein, például az emésztőrendszerben és a hasnyálmirigyben. Ez a nagyon különböző tünetek szenvedését generálja, de a legsúlyosabb az állandó pulmonális fertőzések, amelyek meghatározó tényezők a betegség prognózisában.

Ez egy súlyos állapotú gyógyíthatatlan patológia, ezért a korai diagnózis és a megfelelő kezelések elindítása elengedhetetlen a beteg egészségére gyakorolt ​​hatásának minimalizálása érdekében. A következő cikkben ezt a patológiát vesszük át, és elmagyarázzuk, hogyan kezeljük a cisztás fibrózist a beteg jólétének biztosítása érdekében.

Ön is érdekelhet: Milyen tünetei vannak a cisztás fibrózisnak?

A cisztás fibrózis, amint azt jeleztük, olyan genetikai betegség, amely a tüdőt serkentő hatás ellenére is komoly problémákat okoz a test különböző szervei számára. Ez egy olyan patológia, amelyet egy olyan hibás gén okozott, amely a testet olyan nyálkahártyának nevezett vastag folyadék termelésével okozza, amely mind a légutakban, mind a hasnyálmirigyben halmozódik fel. Ez is befolyásolja a verejtékmirigyeket és a reproduktív rendszert.

Ahhoz, hogy megértsük e betegség eredetét, tudnunk kell, hogy ha cisztás fibrózisban szenved, nincs szabályozva a klorid transzportját olyan szervekben és rendszerekben, mint a tüdő, a hasnyálmirigy, a bélrendszer, a hasnyálmirigy, a verejtékmirigyek és a traktus. reproduktív. Ezért csökken a szervezetből a víz szekréciója, és éppen ellenkezőleg, a szekréciók viszkozitása növekszik, ami a szisztémás patológia megjelenéséhez vezet, mivel a test számos részét érintő tünetekkel jár. testet.

2

Ennek a betegségnek a korai diagnózisa kulcsfontosságú ahhoz, hogy a jelzett kezelést a lehető leggyorsabban el lehessen indítani, valamint a beteg jobb életminőségének biztosítása érdekében. A cisztás fibrózis megbetegedését igazoló kulcsvizsgálat a klór és a nátrium koncentrációjának meghatározására szolgáló izzadság vizsgálata, mivel a beteg sűrűségének magas szintje a lehetséges szenvedés mutatója, bár más is elvégezhető klinikai vizsgálatok típusát a diagnózis megerősítésére.

Mivel a korai kezelés elengedhetetlen ahhoz, hogy ez a betegség prognózisa kedvezőbb legyen a cisztás fibrózis vagy a családtörténet gyanúja esetén, az újszülöttekben egy specifikus vizsgálatot kell végezni, amely a koncentráció mérését tartalmazza. a tripszin hormon. Ennek ellenére a meghatározó teszt, amint azt már elmagyaráztuk, az, ami a nátrium verejtékezésének mérésére szolgál.

3

A cisztás fibrózisra nincs gyógyító megoldás, de a betegségre javasolt kezelések célja a beteg egészségének és jólétének javítása, valamint a tünetek lehető legnagyobb mértékű csökkentése és csökkentése. Alapvető fontosságú, hogy a betegeket folyamatosan felügyeljék és felügyeljék a szakosodott orvosok, mivel azoknak rendszeres vizsgálatokat és felülvizsgálatokat kell végezniük, amelyek során a tüdőképességet és a funkcionális teszteket, a bélbefogási vizsgálatokat, a táplálkozási állapotot, a csontváltozásokat stb.

4

A cisztás fibrózis egy nagyon bonyolult patológia, amely a betegek szerint különböző mértékben jelentkezik, így nincs szabványosított kezelés. Ez az egyes esetek sajátosságaihoz igazodik. Általában a cisztás fibrózis kezelésére jelenleg alkalmazott módszerek a következők:

• Pulmonális és légzési problémák: antibiotikumok (orális, belélegzett vagy intravénás) beadása, inhalált gyógyszerek a légutak megnyitását, mucolyticus oldatokat, légzőszervi fizikoterápiát, oxigénterápiát, ha a légzési problémák rosszabbodnak, influenza és pneumococcus vakcina beadása a poliszacharidokból évente.
• Bélrendszeri problémák: kövesse a fehérjékben és vitaminokban gazdag étrendet, a hasnyálmirigy enzimek fogyasztását, a vitamin-kiegészítőket, az inzulint.

5

Amellett, hogy az orvos által jelzett kezeléseket mindenkor követjük, ajánlatos, hogy a cisztás fibrózisban szenvedő emberek napról napra figyelembe vegyenek néhány életmódot és -intézkedést, hogy jobban érezzék magukat, és ne súlyosbítsák ezt a patológiát.

Ezért fontos, hogy naponta többször próbáljuk kiüríteni a nyálkahártyát, hogy elkerüljük a hörgők elzáródását, ne maradjunk olyan helyeken vagy környezetben, ahol füst, por, szennyeződés, vegyi anyagok vagy nedvesség van, jól hidratálva bőven folyadékot és edzést végez. mérsékelt vagy enyhe fizikai, heti 2-3 alkalommal.

6

Bár a cisztás fibrózisban szenvedő betegek várható élettartama az évek során jelentősen nőtt, a prognózis nem túl kedvező. A leggyakoribb halálok a pulmonalis szövődmények és a rossz zsír- és tápanyag-abszorpció okozta alultápláltság, ami a hasnyálmirigy-elégtelenség és az étvágy hiánya miatt következik be.

Ez a cikk csupán tájékoztató jellegű, nem rendelkezünk azzal a képességgel, hogy orvosi kezelést írjanak elő vagy bármilyen diagnózist készítsünk. Meghívjuk Önt, hogy forduljon orvoshoz, ha bármilyen típusú állapotot vagy kellemetlenséget mutat be.