A hemofília olyan genetikai betegség, amelyet olyan emberek szenvednek, akik nem rendelkeznek bizonyos véralvadási faktorukkal. Nem túl gyakori betegség, és mindig az embereket érinti (nagyon ritka kivételekkel). A hemofíliát egy gén termeli, így az öröklés nagyon fontos, ezért azt szeretnénk megmagyarázni, hogy a hemophilia hogyan továbbítható, így nincs kétséged.

Ön is érdekelt: Hogyan kezeljük a hemofíliát?

A hemofília egy genetikai betegség, vagyis egy gén által termelt, és a legtöbb esetben örökletes . Meg kell jegyeznünk azonban, hogy az esetek egy része olyan esetekben fordul elő, amikor az anya génjei nyilvánvaló ok nélkül megváltoztak, így ezeknek a hemofíliáknak nincsenek előzményei az anyjukon kívül.

2

Érdemes kiemelni azt a tényt, hogy a nők átadják a hemofíliát, de nem szenvednek el, míg a férfiak nem továbbítják, de nem . Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a nemi kromoszómákhoz kapcsolódó genetikai probléma, azaz XY a férfiaknál és XX a nőknél.

3

Ily módon számos lehetséges eredmény van a megadott genetikai kombinációktól függően. Ez attól függ, hogy az anya hemofília vagy hemofíliás apa hordozója, valamint a gyermekek neme.

4

Hangsúlyoznunk kell azt is, hogy nem csak az X kromoszómához kapcsolódó örökségtől függ, mert úgy tűnik, hogy az okozó gén spontán módon átalakulhat, és a történelem nélküli nő hordozóvá válhat. Ez ritka, de lehetséges mutáció.

Ez a cikk csupán tájékoztató jellegű, nem rendelkezünk azzal a képességgel, hogy orvosi kezelést írjanak elő vagy bármilyen diagnózist készítsünk. Meghívjuk Önt, hogy forduljon orvoshoz, ha bármilyen típusú állapotot vagy kellemetlenséget mutat be.