Jelenleg a trombofíliát több tényezői betegségnek, több genetikai és környezeti tényező kölcsönhatásának az eredménye, így a trombózisra való hajlam komplex helyzet, amelyet több gén kölcsönhatása és a környezettel okoz. Aztán egy kicsit elmagyarázzuk, hogy a veleszületett trombofília.

Ön is érdekelhet: Mikor kell elvégezni a thrombophilia vizsgálatot

Elsőfokú rokonok

Legalább két elsőfokú rokonnak DVT-vel kell rendelkeznie ahhoz, hogy figyelembe vegye a lehetséges családi trombofíliát . A kockázat változó az egyes hiányok esetében, sőt a különböző emberek esetében ugyanaz a hiány (a genetikai anomália változó penetranciája). A C-protein, az S és az AT-III hiányosságai nagy relatív kockázattal rendelkeznek, de alacsony a prevalenciája, míg az aktivált C-proteinnel szembeni rezisztencia (V. faktor Leiden), a VIII. Faktor magas szintje és a hiperhomokisztinémia nagy gyakorisággal rendelkezik. általános populációban és alacsonyabb thrombotikus kockázatban.

Fedezze fel a trombofíliát

Az eddig megállapított hibák csak az örökletes thrombophilia esetek egy részét magyarázzák. A becslések szerint a VTE-ben szenvedő betegek mintegy fele thrombophilia, de valószínű, hogy a legtöbb idiopátiás DVT-ben szenvedő betegnek van, és okai felismerhetők az elkövetkező években.

Ez a cikk csupán tájékoztató jellegű, nem rendelkezünk azzal a képességgel, hogy orvosi kezelést írjanak elő vagy bármilyen diagnózist készítsünk. Meghívjuk Önt, hogy forduljon orvoshoz, ha bármilyen típusú állapotot vagy kellemetlenséget mutat be.

tippek

• A cikk forrása: Artero és Tamarit BELSŐ MEDICINA KLINIKAI ÚTMUTATÓI