A hemofília olyan örökletes rendellenesség, amelyet az X-kromoszómán kialakuló véralvadás megváltozása okoz, meg kell jegyezni, hogy a nőknek két X-kromoszóma és az egyik X-kromoszóma és egy másik Y-értéke van. hogy az embernek hemofília van, mert hibás génje van az X-kromoszómán, de a nők esetében mindkét kromoszómán van, ami ritka. Ha azonban a hemofília génje csak az egyik kromoszómában található, ez azt jelenti, hogy a nő hordozó lesz, és átadhatja azt gyermekeinek, de nem szenved a hemofíliától. Bemutatjuk, hogyan kell kezelni a hemofíliát .

Ön is érdekelhet: Hogyan tudom, hogy van-e hemophilia

A hemophilia tünetei

A hemophilia tünetei ugyanolyan súlyosságtól függnek, és általában:

• Nagy zúzódások
• Duzzanat.
• Pain.
• Merevség és nehézség az érintett közösség használatában.
• Spontán vérzés, különösen ha a hemofíliát komoly szinten kezeli.
• A térd, a könyök, a comb, a borjak, a karok és az alkar vérzései jelentkezhetnek.

A hemofília típusai

A véralvadási faktor normál értékei 50 és 150% között vannak, így az enyhe hemofíliás személy a véralvadási faktor 5 és 40% -a között lesz; Mérsékelt 1–5% -os hemofília és súlyos hemofília esetén a személy kevesebb, mint 1% -át teszi ki.

A hemofília az alábbiak szerint van besorolva:

• Enyhe hemofília : általában nem szenvednek vérzés, kivéve, ha valamilyen műtét vagy baleset és nagyon súlyos sérülés történt. De nem lehetnek vérzési problémák.

• Mérsékelt hemofília : ez a fokú hemofília legalább havonta egyszer vérzést mutat, és vérzést okoz, ha van ilyen ok, például sérülések, sebészeti beavatkozások, odontológiai kezelések.

• Súlyos hemofília : A vérzés gyakori, különösen az ízületekben és az izmokban, nem feltétlenül kell a vérzés okának nyilvánulnia, és legalább hetente kétszer előfordulhat.

A hemofília diagnosztizálása

A hemofília diagnosztizálásának módja a vérminta vétele, amely mérni fogja, hogy mennyi ideig tart a vérrög, vagy ha a vér hiányzik a koaguláns tényezőtől, vagy ha a koncentrációja alacsony. Az eredmények a hemofília súlyosságának részleteit jelzik. Ha az anya a hemofília gén hordozója, akkor a csecsemő születése előtt észlelni fogják, ezt a vizsgálatot a 9. és 12. hét között kell elvégezni, és egy kórhéjszőrből készült mintát kell kivonni, amely lefedi a zsákot embrionális. A 18. héten vagy később a terhesség alatt a magzati vérminta egyszerűen kivonásra kerül.

Hogyan kezeljük a hemofíliát

A hemofília olyan állapot, amely nem gyógyul, de bizonyított, hogy a megfelelő kezelés meghozatalához szükség lesz az életminőség biztosítására. A hemofília kezelésének módja a következő, és attól függ, hogy milyen súlyos:

• A restitúció kezelése : a VIII. Véralvadási faktor intravénás injekciója enyhe hemofília vagy IX-es faktor esetén mérsékelt hemofília esetén. Ezt önkéntes véradással érik el, amely a betegségek megelőzésére szolgáló folyamaton megy keresztül. Ez a kezelés otthonról is elvégezhető, de a hematológus ajánlja a legjobb megoldást az Ön esetére.

• A dezmopresszin : DDAVP néven is ismert, csak enyhe hemofília esetén alkalmazható intravénásan vagy orrspray formájában. Ez egy szintetikus hormon, amely lehetővé teszi a véralvadási faktor felszabadulását, inkább a vérzés megelőzésére szolgáló kezelés.

• Kezelés bizonyos területeken : kezelőorvosa jelzi, ha ez a legjobb megoldás az Ön számára, ez a kezelés szteroidokból, fájdalomcsillapítókból és fizioterápiából áll, hogy csökkentse az érintett ízületek fájdalmát.

Ha többet szeretne tudni a hemofília témájáról, javasoljuk a következő cikkeket:

• Hogyan kell tudni, hogy van-e hemofília
• Hogyan továbbítják a hemofíliát

Ez a cikk csupán tájékoztató jellegű, nem rendelkezünk azzal a képességgel, hogy orvosi kezelést írjanak elő vagy bármilyen diagnózist készítsünk. Meghívjuk Önt, hogy forduljon orvoshoz, ha bármilyen típusú állapotot vagy kellemetlenséget mutat be.